环丙酰胺 2,2-二氯-N-（1-（4-氯苯基）乙基）-1-乙基-3-甲基环丙羧酸酰胺安全技术说明书

说明书目录
第一部分	化学品名称	第九部分	理化特性
第二部分	成分/组成信息	第十部分	稳定性和反应活性
第三部分	危险性概述	第十一部分	毒理学资料
第四部分	急救措施	第十二部分	生态学资料
第五部分	消防措施	第十三部分	废弃处置
第六部分	泄漏应急处理	第十四部分	运输信息
第七部分	操作处置与储存	第十五部分	法规信息
第八部分	接触控制/个体防护	第十六部分	其他信息

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	环丙酰胺 2,2-二氯-N-（1-（4-氯苯基）乙基）-1-乙基-3-甲基环丙羧酸酰胺	化学品俗名：
化学品英文名称：	carpropamid;Win;Win Admir;Arcado;Seed One;Zabara);2,2-dichloro-N-(1-(4-chlorophenyl)ethyl)-1-ethyl-3-methylcyclopropanecarboxamide;trans-2,2-dichloro-N-(1-(4-chlorophenyl)ethyl)-1-ethyl-3-methylcyclopropanecarboxamide	英文名称：
技术说明书编码：		CAS No.：
生产企业名称：
地址：
生效日期：

第二部分：成分/组成信息

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：
健康危害：
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：
眼睛接触：
吸入：
食入：

第五部分：消防措施

危险特性：
有害燃烧产物：
灭火方法：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

中国MAC(mg/m3)：
前苏联MAC(mg/m3)：
TLVTN：
TLVWN：
监测方法：
工程控制：
呼吸系统防护：
眼睛防护：
身体防护：
手防护：
其他防护：

第九部分：理化特性

外观与性状：	纯品为无色粉状固体，原药白色至淡黄色固体。
pH：
熔点(℃)：	145～149（原药）	相对密度(水=1)：	1.17（20℃）
沸点(℃)：		相对蒸气密度(空气=1)：
分子式：	C15H18CL3NO	分子量：	334.7
主要成分：
饱和蒸气压(kPa)：	AR：2E-6(20℃)；BR：3E-6(20℃)	燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：		临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：		爆炸上限%(V/V)：
引燃温度(℃)：		爆炸下限%(V/V)：
溶解性：	水中溶解度（mg/L，pH7，20℃）：AR 1.7，BR 1.9
主要用途：	一种酰胺类杀菌剂。主要用于稻田防治稻瘟病．以预防为主，治疗活性较弱，具有内吸活性。在接种后6小时内用 本品处理，则可完全控制稻瘟病的侵害，但超过6小时，如8小时处理，几乎无活性。在育苗箱中应用剂量为400g（a．i．）；茎叶处理剂量为75～150g(a.i.)/ha；种子处理剂量相当于 160g(a.i.）/ha。
其它理化性质：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：
禁配物：
避免接触的条件：
聚合危害：
分解产物：

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：大小鼠急性经口LD50大于5000，急性经皮大于2000，大鼠急性吸入LC50大于5000。对兔眼睛和皮肤无刺激作用。野鸭急性经口LD50为1979，鱼毒LC50（96h,mg/L）：鳟鱼10，鲤鱼6.9，水虱（3h）410。Ames试验呈阴性，微核及细胞体外试验呈阴性。 LC50：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：
其它有害作用：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：

第十五部分：法规信息

法规信息	下列法律法规和标准，对化学品的安全使用、储存、运输、装卸、分类和标志等方面均作了相应的规定： 中华人民共和国安全生产法； 中华人民共和国职业病防治法； 中华人民共和国环境保护法； 危险化学品安全管理条例； 安全生产许可证条例； 化学品分类和危险性公示 通则(GB 13690-2009)； 危险化学品目录（2015版）。

第十六部分：其他信息

参考文献：
填表部门：
数据审核单位：	msds查询网整理日本拜耳公司
修改说明：
其他信息：	与现有杀菌剂不同， 本品无杀茵活性，不抑制病原菌菌丝的生长。其具有两种作用方式：抑制黑色素生物合成和在感染病菌后可加速植物杭菌素如 momilactone A和 sakuranetin的产生，这种抗性机理预示本品加可能对其它病害亦有活性．